化妝品進入市場前是否需要FDA強制認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的權威不同。根據法律，化妝品和成分不強制FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。
一般來說，除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的；
該產品已正確標識；
使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌；
根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。
FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業，并經過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協助FDA維護顧客，一起協助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。化妝品職業的參加度越高，該方案的作用就越好。
FDA依據聯邦食物，藥品和化妝品法案（FD&C法案）對化妝品進行控制。依據這項法令，化妝品不得摻假或貼錯標簽。例如，關于標簽或習慣運用條件下的顧客而言，它們有必要是安全的，而且有必要對其進行恰當符號。它們含有的任何色彩添加劑有必要經過同意才干到達預期用處，有些有必要來自FDA自己實驗室認證的批次。包裝和標簽不得具有欺騙性。如果您生產或出售化妝品，您對產品的安全和標簽負有法令責任。
如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購（包含在線）或個人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標簽要求依據公正包裝和標簽法。