化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA強(qiáng)制認(rèn)證
FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和醫(yī)療器械）的權(quán)威不同。根據(jù)法律，化妝品和成分不強(qiáng)制FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)法行動。
一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；
該產(chǎn)品已正確標(biāo)識；
使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；
根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。
FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。
FDA依據(jù)聯(lián)邦食物，藥品和化妝品法案（FD&C法案）對化妝品進(jìn)行控制。依據(jù)這項(xiàng)法令，化妝品不得摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽。例如，關(guān)于標(biāo)簽或習(xí)慣運(yùn)用條件下的顧客而言，它們有必要是安全的，而且有必要對其進(jìn)行恰當(dāng)符號。它們含有的任何色彩添加劑有必要經(jīng)過同意才干到達(dá)預(yù)期用處，有些有必要來自FDA自己實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的批次。包裝和標(biāo)簽不得具有欺騙性。如果您生產(chǎn)或出售化妝品，您對產(chǎn)品的安全和標(biāo)簽負(fù)有法令責(zé)任。
如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購（包含在線）或個(gè)人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。