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激光即為典型的相干光。典型激光光譜如下：非相干光：非相于光指的是波峰和波谷位置隨機的光波，即不具有固定的相位關系。IPL是醫(yī)療領域應用最為廣泛的光治療技術之一，在皮膚美容領域占有十分重要的地位。IPL廣泛應用于各種損容性皮膚病的治療，尤其是光損傷和光老化相關的皮膚病。2， 需要注意的是最新版玩具標準中對于光輻射測試方法...

歐盟發(fā)布的最新標準為EN 50689:2021,此次標準在2022年9月27日開始采用，在2024年9月27日后強制實施。最新標準EN 50689:2021的光輻射安全和激光設備的要求是基于原標準EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新內容，增加的標準要求更嚴格，也更完善。對于目前而言還有大概一年半的時...

對于中國境內來說，強制性的標準為激光安全GB 7247.1。根據(jù)使用環(huán)境和危險等級的不同，中國對激光產品進行了分類。中國強制要求所有激光產品必須通過激光安全檢測，以確保其符合國家標準和法規(guī)。NO2 中國對激光產品的推薦要求激光性能檢測是對激光器的輸出光束進行檢測和評估，以確保其滿足設計要求和應用需求。此外，中國還規(guī)定了...

2023年5月1日，深圳市中為檢驗技術有限公司研發(fā)中心實驗室受聘入庫，成為中國檢驗檢測學會協(xié)作實驗室。未來，中為檢驗研發(fā)中心實驗室將在中國檢驗檢測學會的帶領下和指導下，公司將繼續(xù)引入專業(yè)的人才團隊，發(fā)揮我實驗室的技術力量，幫助企業(yè)認知合規(guī)要求的本質、合理提升產品質量、保護人類安全健康。

NO1 激光在美國的管制情況FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱，監(jiān)管美國食品、醫(yī)療、激光、化妝品產品在美國銷售的許可和監(jiān)督。凡是含有激光的產品出口到美國，因為其存在激光輻射隱患，均受FDA管制，由CDRH部門負責具體監(jiān)管和準入事宜。

2，在EN 60825-1: 2014+A11: 2021中：消費類激光產品應符合同類激光產品的適用要求以及EN 50689。具體內容為：在 1 類和 3R 類限值列表中，新增在對應模擬眼瞳孔徑測試下的限值：對于消費類激光產品，應符合EN 60825-1: 2014+A11: 2021的要求，包括工程防護、分類、標記和...

激光雷達作為目前精度最高的傳感器，是實現(xiàn)自動駕駛技術的關鍵。在各個國家地區(qū)紛紛出臺相關法律法規(guī)及政策支持汽車智能化落地的背景下，激光雷達整體市場預計將呈現(xiàn)高速發(fā)展的態(tài)勢。中國要求：目前激光人眼安全在國內沒有強制性認證要求，但有強制性標準GB 7247.1，國內上市激光產品需滿足激光人眼安全要求。當Tp大于0.25s時，...

CNAS擴項完成 經中國合格評定國家認可委員會評審，深圳市中為檢驗技術有限公司順利通過了年審及CNAS擴項，成功增項若干，主要包括激光安全、激光性能、激光雷達、光生物安全、醫(yī)療器械、電器安規(guī)等領域，共增加了上百個檢測項目/參數(shù)。

ERP能效認證，即Energy-relatedProducts，即能源相關產品。它包括那些ERP該指令涵蓋的能源相關產品的部件作為最終用戶投放市場或交付的獨立部件，應能夠獨立評估環(huán)境影響。歐盟規(guī)定，在歐洲銷售的所有電子電器產品都必須實現(xiàn)ERP檢測或ERP認證要求。ERP認證也是CE能效認證部分于2013年3月1日強制執(zhí)...

GB7247.1.激光安全等級檢測處理要求。激光器的安全等級一般分為4級?；旧喜粫ρ劬υ斐蓚Γ梢员ＷC設計安全，不需要特別管理。GB7247.1激光安全等級檢測過程1.確定激光波長-波長不在400-6000nm因此，不考慮光化學危害，只考慮視網膜熱危害。6，判斷若條件3的測量結果小于1類AEL0.39mW，激光產...