激光夜視儀是一種利用主動紅外激光照明技術(shù)在完全黑暗或低光照條件下觀察和記錄視頻的設(shè)備。它不同于被動紅外夜視儀，因為它不是依賴環(huán)境中的現(xiàn)有紅外光，而是自帶紅外激光照明器主動照射目標區(qū)域，再通過專門的光學系統(tǒng)收集反射回來的紅外光，將這些光線轉(zhuǎn)換為電信號，進一步處理后形成可視圖像。

激光夜視儀通常包含以下核心組件：

激光發(fā)射器：發(fā)射紅外激光，照亮觀察區(qū)域。

光學收集系統(tǒng)：捕捉由目標反射回的紅外光。

感光元件：將接收到的紅外光轉(zhuǎn)換為電信號。

圖像處理器：處理電信號，轉(zhuǎn)換為圖像數(shù)據(jù)。

顯示器：展示最終的可視圖像。

激光夜視儀分類：

增像管紅外激光夜視儀：基于增像管技術(shù)，按照代數(shù)不同性能有所差異，如一代至四代，其中一代產(chǎn)品因圖像質(zhì)量較低，在市場上較少見，二代及以上增像管夜視儀提供更好的亮度和清晰度，如奧爾法S350 8X80。

數(shù)碼夜視儀：采用低照度CCD或CMOS傳感器，直接將光線轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號并在內(nèi)置顯示屏上顯示，如一些低成本但功能受限的型號。

頭盔夜視儀：專為軍事等需求設(shè)計，便于佩戴在頭盔上使用，提供雙目設(shè)計和遠距離觀測能力。

激光夜視儀檢測認證項目

我司是專業(yè)的激光設(shè)備檢測認證機構(gòu)，目前針對激光夜視儀設(shè)備能夠提供檢測和認證服務(wù)。

我司的激光夜視儀檢測認證項目包括：激光夜視儀性能檢測，激光夜視儀FDA注冊、激光夜視儀CE認證等。

本文重點為大家介紹激光夜視儀FDA注冊項目：

激光夜視儀FDA注冊流程介紹

激光夜視儀FDA認證流程如下：

1、咨詢溝通

首先要提前跟我們溝通，最好能提供產(chǎn)品圖片，還有產(chǎn)品規(guī)格書。

2、提交認證申請

溝通完成以后就可以正式提交認證申請，簽訂服務(wù)合同，支付相關(guān)的費用。

3、郵寄樣品

激光夜視儀FDA注冊需要進行樣品實測，所以需要您將夜視儀產(chǎn)品的樣品郵寄過來，這樣我們才能完成FDA的注冊和認證。

4、安排測試

收到郵寄的樣品后，會安排實驗室進行測試。

5、出具報告

測試完成以后，進行數(shù)據(jù)記錄，分析測試數(shù)據(jù)，出具檢測報告

6、安排注冊

拿到檢測報告以后，我們會安排專人進行FDA注冊，其中需要客戶提供部分注冊資料，包括產(chǎn)品信息和企業(yè)信息等。

激光夜視儀FDA認證的標準介紹

激光夜視儀FDA認證標準主要是FDA 21CFR 1040.10標準，FDA 21 CFR 1040.10標準要求激光產(chǎn)品進入美國需要滿足FDA輻射放射的要求。除了限值激光產(chǎn)品的設(shè)計和結(jié)構(gòu)上滿足人眼激光安全要求。制造商還要能保證良好生產(chǎn)規(guī)范使得批量產(chǎn)品持續(xù)滿足要求。FDA通過產(chǎn)品型式試驗+企業(yè)質(zhì)量控制系統(tǒng)要求的方式，要求制造商進行首次報告和年度報告。測試標準可以為21 CFR 1040.10，也可以為IEC 60825-1+Notice 56差異。

激光夜視儀FDA認證安全標準分類介紹：

I類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類 級別的激光輻射不被認為是危險的。

II類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。I級激光輻射被認為是一種具有慢性 觀看危害激光。

IIIa類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認為是急性光束內(nèi)觀 察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學儀器觀察,則認為是急性觀察危險。

IIIb類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的 急性危害。Ib類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

IV類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當這些 面板移位時,可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。

         激光夜視儀FDA認證資料介紹：

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標準和設(shè)計規(guī)范。

(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

深圳中為檢驗是激光檢測領(lǐng)域的頭部檢測機構(gòu)，建有國內(nèi)一階配置的科研級激光檢測實驗室，并是擁有檢測機構(gòu)CMA資質(zhì)的權(quán)威第三方檢測機構(gòu)，能準確、高效、高質(zhì)量地解決激光產(chǎn)品檢測和質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的所有問題。同時在市場合規(guī)準入環(huán)節(jié)，如IEC 60825合規(guī)、激光FDA注冊認證等有10余年開發(fā)和操作經(jīng)驗，擁有眾多的成功案例，能幫助企業(yè)做到信心十足地市場合規(guī)。

解決方案包括但不限于：

1，激光器、激光模組、激光成品的激光等級測試鑒定；

2，激光產(chǎn)品標識檢查，以及正確標識制作的指導；

3，激光產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和設(shè)計指導（包括防護擋板、衰減、連鎖、用戶指引等等）；

4，激光光束質(zhì)量分析；

5，激光器或激光產(chǎn)品檢測報告（包括IEC 60825、21 CFR 1040.10、質(zhì)檢報告等等）；

6，激光FDA注冊認證（含首次報告、獲取登錄號、出口FORM 2811表指導填寫、年度報告、注冊資料收集和指導等等）；

7，激光應(yīng)用場景和產(chǎn)品的特殊要求技術(shù)咨詢（包括工業(yè)加工、美容、醫(yī)療、指示、舞臺燈光、玩具等等）；

8，激光前沿發(fā)展技術(shù)的資訊和案例分享。

如果您有激光夜視儀等激光產(chǎn)品需要檢測和認證，歡迎來電咨詢，洽談合作。