人類一直有驅(qū)鳥(niǎo)的歷史,早期的驅(qū)鳥(niǎo)方法包括使用聲響、稻草人、氣球、捕鳥(niǎo)網(wǎng)等傳統(tǒng)手段,但這些方法的效果有限且易使鳥(niǎo)類產(chǎn)生適應(yīng)性。隨著激光技術(shù)的發(fā)展,尤其是綠色激光因其在白天也具有較高可見(jiàn)度的特點(diǎn),逐漸被應(yīng)用于驅(qū)鳥(niǎo)領(lǐng)域。
現(xiàn)代激光驅(qū)鳥(niǎo)器不僅擁有自動(dòng)掃描、定時(shí)開(kāi)關(guān)、遠(yuǎn)程控制等功能,還能通過(guò)智能算法分析鳥(niǎo)類活動(dòng)模式,自動(dòng)調(diào)整激光的運(yùn)動(dòng)軌跡和強(qiáng)度,以提高驅(qū)鳥(niǎo)效率和減少對(duì)鳥(niǎo)類的傷害。
與化學(xué)驅(qū)鳥(niǎo)劑相比,激光驅(qū)鳥(niǎo)是一種無(wú)污染的物理驅(qū)趕方式,不會(huì)對(duì)環(huán)境和鳥(niǎo)類本身造成長(zhǎng)期傷害。同時(shí),設(shè)計(jì)合理的激光驅(qū)鳥(niǎo)器確保了激光在安全范圍內(nèi)工作,不對(duì)人眼造成傷害。
鳥(niǎo)類是許多農(nóng)作物的主要害蟲(chóng)之一,尤其是在果實(shí)成熟季節(jié),鳥(niǎo)類啄食會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)量和品質(zhì)。激光驅(qū)鳥(niǎo)器的有效應(yīng)用可以顯著降低此類損失,保障農(nóng)民的經(jīng)濟(jì)利益。
傳統(tǒng)的人工驅(qū)鳥(niǎo)方法耗時(shí)耗力,而激光驅(qū)鳥(niǎo)器的自動(dòng)化運(yùn)作大大減輕了農(nóng)民的勞動(dòng)負(fù)擔(dān),使得他們能夠?qū)⒏嗑ν度氲狡渌r(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)中。
激光驅(qū)鳥(niǎo)是一種非致命的防治措施,有助于維護(hù)農(nóng)田生態(tài)平衡,保護(hù)鳥(niǎo)類多樣性。它避免了使用化學(xué)驅(qū)鳥(niǎo)劑可能帶來(lái)的環(huán)境污染和生態(tài)破壞問(wèn)題。
正是因?yàn)榧す怛?qū)鳥(niǎo)器優(yōu)點(diǎn)這么多,所以在農(nóng)作物保護(hù)中逐漸得到重用。
因?yàn)榧す怛?qū)鳥(niǎo)器是利用綠色激光來(lái)對(duì)鳥(niǎo)群造成干擾,那么這些發(fā)射出來(lái)的綠色激光對(duì)于人類本身,是否會(huì)產(chǎn)生危害呢?
相信很多朋友很關(guān)心這個(gè)問(wèn)題,而為了對(duì)激光驅(qū)鳥(niǎo)器這類激光設(shè)備進(jìn)行安全管控,我們國(guó)家也制定了明確的激光安全等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和要求,目的就是為了防止激光設(shè)備的潛在危險(xiǎn)性。

激光驅(qū)鳥(niǎo)器FDA認(rèn)證項(xiàng)目介紹
除了我國(guó)對(duì)激光設(shè)備的安全有明確的標(biāo)準(zhǔn),實(shí)際上世界范圍內(nèi)很多國(guó)家和地區(qū)都對(duì)激光設(shè)備有明確的安全標(biāo)準(zhǔn)和要求,今天主要就為大家分享美國(guó)對(duì)于激光驅(qū)鳥(niǎo)器這類激光設(shè)備的安全標(biāo)準(zhǔn)和要求。
激光驅(qū)鳥(niǎo)器如果出口到美國(guó),是需要做相關(guān)的認(rèn)證的,一般就是FDA認(rèn)證,FDA認(rèn)證根據(jù)不同的產(chǎn)品,需要滿足不同的標(biāo)準(zhǔn),像激光驅(qū)鳥(niǎo)器這類,帶有放射性的激光產(chǎn)品,美國(guó)FDA的通用安全標(biāo)準(zhǔn)就是FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)。
關(guān)于FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)的具體要求是這樣的:
首先,美國(guó)FDA要求所有激光產(chǎn)品必須強(qiáng)制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級(jí)分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測(cè)必須由中國(guó)認(rèn)可、國(guó)際互認(rèn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。
其次,美國(guó)FDA對(duì)于激光產(chǎn)品的安全也進(jìn)行了分類,分類標(biāo)準(zhǔn)如下:
I類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類接觸激光輻射水平不超過(guò)21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。
II類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II類激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性觀看危害激光。
IIIa類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。
根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn),如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。
IIIb類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。
IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的 急性危害。Ib類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
IV類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。
IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于類到IV類的激光輻射水平。
不難發(fā)現(xiàn)美國(guó)FDA也把激光產(chǎn)品一共分為了四個(gè)大類。
所以激光驅(qū)鳥(niǎo)器這類激光設(shè)備如果出口到美國(guó),需要按照FDA的要求進(jìn)行安全認(rèn)證,在進(jìn)行安全認(rèn)證之前,首先要完成產(chǎn)品的檢測(cè)工作。
一般我們會(huì)要求客戶將產(chǎn)品郵寄過(guò)來(lái),如果產(chǎn)品實(shí)在太大的可以申請(qǐng)上門檢測(cè),我們會(huì)排工程師上門服務(wù)。
在完成產(chǎn)品檢測(cè)以后,才能真正進(jìn)行FDA認(rèn)證或者說(shuō)是FDA注冊(cè)。
激光驅(qū)鳥(niǎo)器檢測(cè)需要提供的主要就是樣品和基本的產(chǎn)品規(guī)格書(shū)。
完成檢測(cè)以后,我們會(huì)根據(jù)實(shí)際數(shù)據(jù),出具檢測(cè)報(bào)告,評(píng)估激光驅(qū)鳥(niǎo)器的安全等級(jí),以及相應(yīng)的一些防護(hù)措施建議。
根據(jù)檢測(cè)報(bào)告,后續(xù)才是正是的FDA注冊(cè)和認(rèn)證工作。
在進(jìn)行FDA注冊(cè)的過(guò)程中,需要用戶提交下面這些資料:
(a)產(chǎn)品類別屬性。
(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號(hào)、標(biāo)簽位置)。
(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。
(d)每種型號(hào)的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。
(e)每種型號(hào)與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。
(f)每種型號(hào)描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。
(g)輻射安全的測(cè)試和測(cè)量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測(cè)試程序的依據(jù)。
以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說(shuō)明。
(h)對(duì)于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請(qǐng)描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號(hào)在電子產(chǎn)品輻射安全
方面的耐久性和穩(wěn)定性的測(cè)試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測(cè)試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。
(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測(cè)試、測(cè)量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測(cè)試方法和程序的 有效性。
(j)每種型號(hào)的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說(shuō)明。
(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。
作為一家專業(yè)的激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu),我司可以提供包括激光驅(qū)鳥(niǎo)器、工業(yè)激光設(shè)備、消費(fèi)類激光設(shè)備、醫(yī)療類激光設(shè)備、美容類激光設(shè)備、表演和顯示類激光設(shè)備,測(cè)量類激光設(shè)備,以及激光雷達(dá)等多領(lǐng)域的激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證服務(wù)。
歡迎來(lái)電咨詢,洽談合作!
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