YY 1301測試是針對《YY 1301-2016 激光治療設備 鉺激光治療機》標準的測試。該標準適用于波長為2.94μm的鉺

（Er:YAG）激光治療機，規(guī)定了其基本參數(shù)、技術(shù)要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝等內(nèi)容。以下是YY 1301測

試的主要項目：

基本參數(shù)和產(chǎn)品組成

波長測試：確保激光治療機的波長為2.94μm。

激光模式驗證：驗證激光模式是否符合制造商的規(guī)定。

產(chǎn)品組成檢查：檢查產(chǎn)品組成是否符合標準規(guī)定。

技術(shù)要求

激光功率評估：評估激光功率是否符合制造商的標稱值。

光束質(zhì)量測試：測試光束質(zhì)量，確保其符合技術(shù)要求。

脈沖特性評估：評估脈沖特性，包括脈沖寬度、脈沖重復頻率等。

試驗方法

激光傳輸系統(tǒng)檢驗：

按照YY/T 0758規(guī)定的方法進行激光光纖和導光臂系統(tǒng)的檢驗。

檢查關(guān)節(jié)臂的關(guān)節(jié)數(shù)，并檢查導光系統(tǒng)在X、Y、Z三個軸向的自由度及有無死角、碰壁現(xiàn)象。

冷卻系統(tǒng)檢驗：檢查冷卻系統(tǒng)在停止工作時是否能自動停止激光器工作。

激光防護眼鏡檢驗：按照GB/T 17736—1999中的規(guī)定進行檢驗。

腳踏開關(guān)檢驗：按照YY 1057規(guī)定的方法進行檢驗。

與患者接觸部分的生物學評價：按照GB/T 16886.1規(guī)定的方法進行。

外觀檢驗：通過手感和目測檢查設備外觀是否符合要求。

安全項目檢驗

電氣安全：按照GB 9706.1、GB 9706.20、GB 7247.1等標準規(guī)定的方法進行電氣安全、機械安全和激光輻射安全的

檢驗。

環(huán)境適應性檢驗

環(huán)境適應性測試：按照GB/T 14710規(guī)定的方法、制造商給出的具體試驗條件和檢驗項目進行環(huán)境適應性檢驗。

標志、標簽、使用說明書

標志：設備應有清晰的標志，包括制造商信息、產(chǎn)品型號、主要參數(shù)等。

標簽：檢驗合格證上應有制造商名稱、產(chǎn)品名稱、檢驗日期、檢驗員代號等。

使用說明書：提供詳細的使用說明書，包括設備的操作方法、注意事項、安全警告、維護和保養(yǎng)等信息。

這些測試項目旨在確保鉺激光治療機的性能、安全性和可靠性，以保障臨床使用中的安全性和有效性