激光指示器FDA注冊認證機構，找深圳中為檢驗。

激光指示器介紹

激光指示器，也常被稱為激光筆或指星筆，是一種使用激光光源來產生一個非常狹窄的光束，用以在屏幕上、物體上或其他表面上進行指向或標記的小型手持設備。激光指示器廣泛應用于教學、演講、演示、天文觀測等領域。

生活中，我們常見的激光筆就屬于激光指示器的一種。

激光指示器出口到美國的要求

激光指示器出口到美國，需要按照美國的激光產品監管要求，進行FDA 注冊認證操作。

激光指示器在美國是按照激光產品來進行監管的，監管單位就是FDA下屬的放射性產品監管部門，總之，激光指示器作為激光產品，在美國的要求就是進行FDA注冊認證。

激光指示器FDA注冊認證標準

激光指示器FDA注冊認證過程中，我們需要先對激光指示器進行檢測，其中就涉及到相關的檢測標準。

激光指示器FDA注冊認證檢測標準，我們用得比較多的標準就是美國FDA 21 CFR 1040.10標準，目前FDA 21 CFR1040.10標準也是我們在進行激光FDA產品檢測的時候，最常使用的檢測標準。

激光指示器FDA注冊認證檢測標準，除了FDA 21 CFR 1040.10檢測標準，我們還可以使用另外一個檢測標準，那就是國際電工委的IEC60825-1標準，IEC60825-1檢測標準作為激光產品的國際性標準，在美國是受到認可的，所以我們也可以使用IEC60825-1標準對激光指示器進行檢測，但是在使用IEC60825-1標準的時候，我們需要跟美國FDA的56號文件進行協調，只有通過這種協調才能使用IEC60825-1檢測報告。

總體來說，激光指示器FDA注冊認證標準，主要就是上面的FDA 21 CFR 1040.10標準和IEC60825-1標準。

激光指示器FDA注冊認證流程

激光指示器FDA注冊認證可以找專業激光檢測機構來進行注冊和認證。

深圳中為檢驗就是專業激光檢測機構，長期為國內客戶辦理激光產品FDA注冊認證服務。

激光指示器FDA注冊認證流程概括起來分為下面幾個步驟：

一、咨詢階段

1、咨詢激光指示器FDA注冊認證

2、了解激光指示器FDA注冊認證的要求、費用和周期

二、申請檢測

1、申請激光指示器檢測

2、填寫檢測申請表

3、支付檢測費用

三、安排測試

1、準備好至少1套檢測樣機

2、將樣品郵寄到實驗室做檢測

3、安排工程師對樣機進行檢測

四、報告交付

1、測試完成出具檢測報告草稿

2、客戶確認草稿內容

3、出具正式檢測報告

五、注冊認證

1、整理FDA注冊認證資料

2、提交FDA注冊認證資料

3、完成FDA注冊認證工作

激光指示器FDA注冊認證，完整來說分為激光FDA檢測和激光FDA注冊，完成激光FDA檢測，然后再進行激光FDA注冊，這樣整個認證流程就走完了。

激光指示器FDA注冊認證資料

激光指示器FDA注冊認證資料包含了兩部分資料：

第一、激光FDA檢測資料

1、激光指示器規格書或者產品圖片

2、激光指示器檢測申請表

3、激光指示器檢測樣機

第二、激光FDA注冊資料

(a)產品類別屬性。

(b)產品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產品結構、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產品輻射安全有關的標準和設計規范。

(f)每種型號描述產品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據。以及產品質量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產生更多輻射的產品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產品輻射安全方面的耐久性和穩定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質量控制程序的基礎。

(i)提供足夠的根據本節(g)和(h)所述的測試、測量和質量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的有效性。

(j)每種型號的所有與電子產品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產品要求信息。

激光指示器FDA注冊認證有效期

激光指示器FDA注冊認證有效期，通常情況下，激光FDA注冊有效期是長期有效的，但是這里面有個前提條件，那就是FDA官方要求激光FDA注冊號相關企業，每年都需要定期提交年度報告，只有完成了年度報告，才能保證激光FDA注冊號長期有效。

所以為了避免激光FDA注冊號失效，我們應該每年按時提交年報。

激光FDA年報提交時間為每年7月到9月。

以上就是激光指示器FDA注冊認證的相關知識，如果您有激光指示器產品需要做FDA注冊認證，歡迎來電咨詢相關業務。